02:10 Благотворительная акция в поддержку Миши Жукова | |
МЫ не оставим семью в беде!!! [https://vk.com/club190223159]. Мишенька (Жуков Михаил Андреевич) родился 19 сентября 2018 года в городе Мурманск в семье Андрея и Марины Жуковых. К несчастью, в возрасте 8 месяцев у мальчика выявили редкую генетическую болезнь SMA (спинальная мышечная атрофия) 1-й степени, самой тяжёлой формы (младенческая). Это заболевание в таком возрасте приводит к параличу и остановке дыхания. Летом 2019 года в США изобрели лекарство Zolgensma ("Золдженсма"), первое в мире генотерапевтическое средство для детей до двух лет со спинальной мышечной атрофией (СМА). Лекарство исправляет повреждённый ген SMN1. | |
|
Всего комментариев: 0 | |